Пациенту с ВИЧ впервые пересадили CRISPR-отредактированные клетки

Для лечения пациента с ВИЧ использовали технологию генетического редактирования CRISPR-Cas9, информирует издание New England Journal of Medicine.

Из донорских клеток костного мозга ученые из Китая удалили ген CCR5 и пересадили их пекинскому пациенту. Лейкоз пошел на спад спустя 30 дней. Эксперты зафиксировали процесс размножения отредактированных клеток костного мозга, продолжавшегося 19 месяцев после трансплантации.

На седьмом месяце лечения авторы исследования не увидели побочных эффектов от генетически отредактированных клеток. Они прекратили антиретровирусную терапию против ВИЧ, но количество зараженных клеток стало увеличиваться. В итоге специалисты приняли решение возобновить терапию.

Коллеги китайских ученых из других стран полагают, что этот эффект зависел от процесса изъятия менее 20% генов CCR5 из донорских клеток. Удаление 100% генетической структуры позволило бы получить полноценный эффект, как у лондонского или берлинского пациентов.

Ранее ученые впервые удалили следы ВИЧ из ДНК мышей.

Подпишитесь на наш канал в Яндекс. Дзен