Талассемия и ее влияние на здоровье: опасная анемия, которая передается по наследству — как распознать
Талассемия — анемия, передающаяся по наследству.
Талассемия – это болезнь крови, влияющая на то, как организм вырабатывает гемоглобин, белок, отвечающий за перенос кислорода к клеткам. В беседе с «Известиями» врач-эксперт Ольга Уланкина рассказала о том, что это за тип анемии и чем он опасен.
Талассемия – наследственная разновидность анемии. При ней в организме вырабатывается меньше гемоглобина, чем обычно. Степень сложности варьируется от легкой до тяжелой.
Признаками талассемии являются:
- Усталость и слабость. Если красные кровяные клетки не переносят достаточно кислорода, больной будет чувствовать усталость и слабость даже после отдыха. Слабость идет рука об руку с одышкой. Из-за нехватки кислорода человек дышит чаще и прилагает больше усилий.
- Бледная кожа. Нехватка эритроцитов заставляет кожу выглядеть бледнее.
- Деформация лицевых костей появляется при тяжелой форме талассемии.
- Медленный рост костей. Люди с этим диагнозом ниже ростом и развиваются медленнее сверстников.
- Вздутие живота. У пациента увеличиваются печень и селезенка. Эти органы пытаются справиться с аномальным количеством эритроцитов, вызывая боль в животе и дискомфорт.
- Темная моча. Иногда распад эритроцитов приводит к тому, что моча окрашивается темнее. Это происходит из-за высвобождения билирубина, желто-коричневого пигмента, который вырабатывается при распаде эритроцитов.
Несмотря на то, что наследственные болезни нельзя предотвратить, их лечат, чтобы человек жил полноценной жизнью. Гематолог назначает лечение, восстанавливающее уровень гемоглобина.
Полезно знать: у младенца с двумя пораженными генами, доставшимися от отца и матери, признаки болезни проявляются в детстве. В то же время люди с одним «сломанным» геном могут не испытывать симптомов талассемии.
Данный материал носит информационный характер и не является рекомендацией к применению. Требуется консультация специалиста.