Препарат от рака прошел первую фазу клинических испытаний в РФ

Авторы генотерапевтического препарата "АнтионкоРАН-М" завершили первую фазу клинических исследований, подтвердив его безопасность. В пресс-службе Платформы Национальной технологической инициативы (НТИ) сообщили ТАСС, что "АнтионкоРАН-М" является первым российским генотерапевтическим препаратом против рака, получившим разрешение Минздрава на клинические испытания.

Препарат был испытан на 13 пациентах в возрасте от 30 до 78 лет. Он разработан российской биотехнологической компанией "Генная хирургия", являющейся участником рынка НТИ "Хелснет" (Healthnet). Ключевой целью первой фазы было подтверждение безопасности для пациентов. В ходе исследования у участников не выявлено серьезных нежелательных явлений, связанных с применением "АнтионкоРАН-М". У нескольких пациентов наблюдался положительный ответ на лечение, несмотря на многочисленные предыдущие терапии. Сооснователь компании "Генная хирургия" Максим Кокшаров отметил, что результаты исследования подтвердили безопасность препарата.

Активная часть первой фазы исследований продолжалась два года. В этот период авторы подтвердили безопасность препарата, определили дозировку и схему лечения, а также оценили его распределение в организме. Участниками исследования были пациенты с различными опухолями, такими как меланома кожи, рак молочной железы и хондросаркома.

В Платформе НТИ уточнили, что данные заболевания требуют новых видов терапии из-за ограниченных возможностей существующих методов. Кокшаров добавил, что впереди еще две фазы исследований до выхода препарата на рынок. В следующем этапе ученые оценят эффективность "АнтионкоРАН-М" в борьбе с различными опухолями и его влияние на более широкую группу пациентов. Компания уже направила документы в Минздрав РФ для получения разрешения на вторую фазу клинических исследований.