Ученые РФ упростили процесс получения антибиотиков

Ученые из Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ) достигли прорыва в области медицинской химии, разработав новаторский метод синтеза антибиотиков хинолонового ряда. Их исследование, опубликованное в журнале Synthesis, представляет собой упрощенный одностадийный процесс получения хинолонов из широко доступных на рынке веществ. Это открытие позволяет существенно снизить стоимость производства антимикробных препаратов и ускорить разработку новых антибиотиков.

Александр Аксенов, декан химического факультета СКФУ, подчеркнул, что новый метод синтеза хинолонов позволяет сократить количество стадий производства до одной, что, в свою очередь, делает процесс более экономически выгодным и доступным. Это открытие ставит перед научным сообществом перспективу снижения стоимости антибиотиков на рынке более чем на 10% и открывает двери для поиска новых лекарственных средств для борьбы с устойчивыми к антибиотикам инфекциями, которые ВОЗ называет одной из глобальных угроз.

Хинолоны, активно используемые в медицине с 60-х годов прошлого века, известны своей эффективностью против микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам. Они оказывают бактерицидное действие, нарушая синтез ДНК в микробных клетках путем ингибирования ключевых ферментов. Кроме антимикробного эффекта, хинолоны обладают широким спектром биологической активности, включая противовирусные, противопаразитарные, противогрибковые и нейропротекторные свойства.