Папина дочка — не просто метафора: дети наследуют гены от родителей неравномерно — занимательная генетика

Генетика — это не 50/50.

Дети не наследуют точное и равное распределение генетического материала от родителей. Вопреки упрощенному представлению о том, что они получают 50% отцовских генов и столько же материнских, реальное распределение генетической наследственности зависит от ряда факторов, включая пол наследника и генетические характеристики, в том числе количество копий вовлеченных генов. Эти тонкости разъяснил «Газете.ру» генетик Константин Крутовский.

Он отметил, что, хотя дети наследуют половину хромосом от каждого родителя (ровно 23 материнские и такое же количество отцовских), ситуация усложняется, если рассматривать распределение генов. Здесь симметрия наследования меняется.

Например, дочери наследуют большее количество генов от отцов по сравнению с генами, унаследованными сыновьями. Это явление возникает из-за того, что девочки получают две полные X-хромосомы — по одной унаследованной от каждого родителя. Каждая содержит от 1100 до 1200 генов. Напротив, мальчики получают одну материнскую X-хромосому, которая вносит вклад в 1100-1200 генов, и отцовскую Y-хромосому. Она меньше и содержит всего 200-300 генов. Эта неравная схема наследования подчеркивает сложную природу генетического распределения в зависимости от пола.

Также Крутовский указал на существование отдельной категории генов, именуемых «митохондриальными». Они наследуются от матери, поскольку только материнские яйцеклетки несут митохондрии, которые «работают» клеточными электростанциями. Ученым известно 37 митохондриальных генов, которые передаются как сыновьям, так и дочерям исключительно по материнской линии.

Другой интересный аспект генетического наследования называется «числом копий» генов. Эта концепция относится к тому факту, что индивидуумы получают разное число копий или «повторов» одного и того же гена. Такие различия в числе копий влияют на здоровье и определяют физические черты человека.

Полезно знать: иногда копии гена ведут к болезням. Так, дупликация гена PMP22 связана с синдромом Шарко-Мари-Тута.

Данный материал носит информационный характер и не является рекомендацией к применению. Требуется консультация специалиста.