Минздрав разрешил испытания нового препарата от ботулизма

Министерство здравоохранения РФ выдало разрешение на клинические исследования нового препарата для нейтрализации токсина ботулизма А, разработанного Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. Об этом сообщили в пресс-службе министерства, пишет ТАСС. На днях в РФ произошла вспышка ботулизма.

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко сообщил, что Минздрав России одобрил проведение клинических испытаний нового препарата на основе моноклональных антител, способных связывать токсин ботулизма А в крови больного. В ходе клинических испытаний будет оценен профиль безопасности препарата, его распределение по организму, сроки и способы выведения у здоровых добровольцев. Только после этого в исследование будут включены пациенты с ботулизмом.

Ранее заведующий лабораторией иммунобиотехнологий центра им. Гамалеи Дмитрий Щебляков сообщил, что на проведение клинических исследований потребуется как минимум год. Он отметил, что ориентировочный срок завершения испытаний - 2025 год.